篮球直播-篮球直播官网


您好!欢迎访问贝达药业官方网站。
服务热线:0571-86130357     | 在线反馈English
产品管线图
  • 产品
    靶点
    类型
    临床前
    剂量爬坡
    临床la
    剂量扩展
    临床lb
    临床lla
    关键性试验
    临床llb
    临床lll
    NDA/BLA
    上市
    权益
    合作方
  • 凯美纳®
    (埃克替尼)
    EGFR
    小分子药物
    一线非小细胞肺癌
    二线非小细胞肺癌
    非小细胞肺癌术后辅助治疗
  • 凯美纳®(埃克替尼)项目简介

    盐酸埃克替尼(凯美纳®)是贝达药业历时近十年自主研发、完全拥有自主知识产权的国家1.1类创新药,也是中国第一个自主创新的小分子靶向抗癌新药。它是一种强效、高选择性的小分子口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

  • 贝美纳®
    (恩沙替尼)
    ALK
    小分子药物
    二线非小细胞肺癌
    一线非小细胞肺癌(中国)
    一线非小细胞肺癌(美国)
  • 贝美纳®(恩沙替尼)项目简介

    盐酸恩沙(sha)替(ti)尼(ni)(贝美纳®)是(shi)贝达拥(yong)有(you)完全自主知识产权的(de)新(xin)型强(qiang)效、高选(xuan)择(ze)性(xing)(xing)的(de)新(xin)一代间变(bian)性(xing)(xing)淋巴瘤(liu)激酶(ALK)抑(yi)制剂(ji)。盐酸恩沙(sha)替(ti)尼(ni)针(zhen)对(dui)(dui)ALK靶点(dian),与(yu)ALK的(de)结合力为克唑替(ti)尼(ni)的(de)10倍(bei),能够(gou)有(you)效抑(yi)制ALK的(de)活性(xing)(xing),从而(er)起到抑(yi)制肿瘤(liu)生(sheng)长的(de)作用(yong)。盐酸恩沙(sha)替(ti)尼(ni)在体外研究(jiu)和(he)体内研究(jiu)中(zhong)都显(xian)示出(chu)良好疗效,包括对(dui)(dui)克唑替(ti)尼(ni)已经耐(nai)药的(de)肿瘤(liu),且对(dui)(dui)c-met、TRK1/2/3、ROS1等靶点(dian)均有(you)抑(yi)制作用(yong)。盐酸恩沙(sha)替(ti)尼(ni)针(zhen)对(dui)(dui)ALK阳性(xing)(xing)非小细(xi)胞(bao)肺(fei)癌(NSCLC)患(huan)者一线(xian)与(yu)克唑替(ti)尼(ni)头对(dui)(dui)头的(de)国(guo)际多中(zhong)心Ⅲ期临床(chuang)试验正在顺利推进。

  • 贝伐珠单抗
    (MIL60)
    VEGF
    单克隆抗体
    复发/难治性非小细胞肺癌
    转移性结直肠癌
  • 贝伐珠单抗(MIL60)项目简介

    贝(bei)伐珠(zhu)单抗(kang)(kang)(MIL60)(重组抗(kang)(kang)人血(xue)管(guan)内(nei)(nei)(nei)皮(pi)生(sheng)(sheng)长因子人源化单克隆抗(kang)(kang)体注射(she)液(ye))是针对人血(xue)管(guan)内(nei)(nei)(nei)皮(pi)生(sheng)(sheng)长因子(VEGF)的(de)靶(ba)向抗(kang)(kang)体药(yao)物(wu),是贝(bei)伐珠(zhu)单抗(kang)(kang)注射(she)液(ye)的(de)生(sheng)(sheng)物(wu)类似药(yao),可用于治疗非小细胞(bao)肺癌(ai)、结直肠癌(ai)等多个实体瘤(liu)(liu)适(shi)应症。贝(bei)伐珠(zhu)单抗(kang)(kang)(MIL60)通过抑制(zhi)VEGF与血(xue)管(guan)内(nei)(nei)(nei)皮(pi)细胞(bao)表面受体(VEGFR)的(de)结合(he)来抑制(zhi)肿(zhong)瘤(liu)(liu)血(xue)管(guan)生(sheng)(sheng)成,从而将(jiang)肿(zhong)瘤(liu)(liu)的(de)给养切断,达到(dao)阻止肿(zhong)瘤(liu)(liu)生(sheng)(sheng)长的(de)目的(de)。贝(bei)伐珠(zhu)单抗(kang)(kang)(MIL60)联合(he)卡铂和紫杉醇用于一线(xian)治疗晚期、转移性(xing)或(huo)复(fu)发性(xing)非鳞状细胞(bao)非小细胞(bao)肺癌(ai)的(de)临床试验已经进(jin)入 Ⅲ期,目前(qian)正在(zai)顺利(li)推进(jin)。

  • 赛美纳®
    (贝福替尼)
    EGFR
    小分子药物
    一线非小细胞肺癌
    二线非小细胞肺癌
  • 赛美纳®(贝福替尼)项目简介

    BPI-D0316是针对(dui)T790M突(tu)(tu)变(bian)的(de)(de)第三(san)代(dai)(dai)(dai)表(biao)皮生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)因(yin)子受体酪氨酸激酶抑制(zhi)剂(EGFR-TKI)。表(biao)皮生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)因(yin)子受体(EGFR)是非(fei)小细(xi)胞肺(fei)癌(ai)主(zhu)要的(de)(de)致癌(ai)驱动因(yin)子,EGFR-TKI能特异性地抑制(zhi)EGFR的(de)(de)活性,从而达到抑制(zhi)肿瘤细(xi)胞的(de)(de)目(mu)(mu)的(de)(de)。目(mu)(mu)前针对(dui)EGFR突(tu)(tu)变(bian)非(fei)小细(xi)胞肺(fei)癌(ai)的(de)(de)治疗,以第一(yi)(yi)代(dai)(dai)(dai)EGFR-TKI为(wei)主(zhu),但(dan)是患者在(zai)接受第一(yi)(yi)代(dai)(dai)(dai)EGFR-TKI治疗一(yi)(yi)定(ding)时(shi)间后往往会产(chan)生(sheng)(sheng)(sheng)耐药突(tu)(tu)变(bian),其中(zhong)T790M突(tu)(tu)变(bian)占60%以上。研(yan)究表(biao)明,针对(dui)T790M突(tu)(tu)变(bian)的(de)(de)第三(san)代(dai)(dai)(dai)EGFR-TKI能够显著改(gai)善患者的(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)存质(zhi)量,提高患者的(de)(de)总生(sheng)(sheng)(sheng)存期。BPI-D0316在(zai)国(guo)内I期临(lin)床(chuang)试验(yan)中(zhong)表(biao)现优秀,目(mu)(mu)前已(yi)经启动临(lin)床(chuang)II期研(yan)究。

  • CM082
    (伏罗尼布)
    VEGFR
    小分子药物
    肾癌
    慢性年龄相关性黄斑病变
  • CM082(伏罗尼布)项目简介

    伏罗尼布(CM082)是具(ju)有(you)全新化学结构的新一代(dai)多(duo)(duo)靶(ba)(ba)点(dian)(dian)激酶抑制剂,可(ke)抑制肿瘤血管生(sheng)(sheng)成及(ji)生(sheng)(sheng)长,用于(yu)多(duo)(duo)种癌(ai)症的治(zhi)疗(liao)。伏罗尼布针对VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多(duo)(duo)靶(ba)(ba)点(dian)(dian)具(ju)有(you)抗血管生(sheng)(sheng)成的显(xian)(xian)著(zhu)疗(liao)效(xiao),并且能够满足靶(ba)(ba)点(dian)(dian)的特殊 PK/PD 要求,达到保留活性(xing),降(jiang)低毒(du)性(xing)的目(mu)的。伏罗尼布与依维(wei)莫司联合用于(yu)治(zhi)疗(liao)晚期(qi)肾癌(ai)患者(zhe)的Ⅱ/Ⅲ期(qi)临床研究(jiu)——CONCEPT研究(jiu)正在(zai)顺(shun)利推进(jin),显(xian)(xian)示良(liang)好(hao)的疗(liao)效(xiao)和(he)安全性(xing)。

  • 巴替利单抗(Balstilimab)
    PD-1
    单克隆抗体
    宫颈癌,单药治疗
    宫颈癌,联合泽弗利单抗(Zalifrelimab)
  • 巴替利单抗(Balstilimab)项目简介

    巴替利单抗(kang)(Balstilimab)是靶向于(yu)T细胞上的程序性死亡受体1PD-1)的全(quan)人源单(dan)克隆抗体(ti),属于免疫检查点抑制剂。巴替(ti)利(li)单(dan)抗能够有效阻(zu)断(duan)PD-1与其配体(PD-L1PD-L2)的结合,减少对(dui)T细胞(bao)的抑(yi)制,增强T细胞(bao)的效应功能,从而(er)激活免疫系统以攻击肿(zhong)瘤。巴替(ti)利(li)(li)单抗(kang)单药(yao)以及巴替(ti)利(li)(li)单抗(kang)联合泽弗利(li)(li)单抗(kang)(CTLA-4抗体(ti))拟用(yong)于晚期宫颈癌及晚期实体(ti)瘤的(de)治疗。巴替(ti)利单抗药品临床试验申请已经获得受理,目前正在(zai)技(ji)术审评。


  • 泽弗利单抗(Zalifrelimab)
    CTLA-4
    单克隆抗体
    宮頸癌,聯合巴替利單抗(Balstilimab)
  • 泽弗利单抗(Zalifrelimab)项目简介

    泽弗利单抗(Zalifrelimab)是靶向于细(xi)胞毒性(xing)T淋巴细胞相(xiang)关蛋白4CTLA-4)的全(quan)人(ren)源单克(ke)隆抗体(ti),属于免疫(yi)检查点抑制剂。泽(ze)弗利单抗通过(guo)阻断CTLA-4与(yu)其配体(ti)(ti)(CD80CD86)的结合(he)来抑(yi)制CTLA-4T细(xi)胞(bao)的(de)负调控作用,从(cong)而增强肿瘤(liu)免疫监视和(he)抗肿瘤(liu)反应。泽(ze)弗利(li)单抗拟用于联(lian)合巴(ba)替(ti)利(li)单抗(PD-1抗体)治(zhi)疗晚期宫颈癌(ai)及晚期实体瘤。泽弗利单(dan)抗药品临床试验(yan)申请已经(jing)获得受理,目前正在技术(shu)审评(ping)。


  • BPI-16350
    CDK 4/6
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-16350项目简介

    BPI-16350是(shi)贝达自主研发(fa)的(de)抗肿(zhong)瘤新(xin)药,是(shi)具有全新(xin)结(jie)构的(de)细胞(bao)周(zhou)(zhou)期(qi)(qi)蛋白依赖性(xing)激(ji)酶 CDK4 和(he)CDK6抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)剂(ji)。BPI-16350针对(dui)的(de)靶(ba)点为CDK4/6,CDK4/6是(shi)调(diao)节细胞(bao)周(zhou)(zhou)期(qi)(qi)的(de)关(guan)键因子(zi),能够触发(fa)细胞(bao)周(zhou)(zhou)期(qi)(qi)从生长(zhang)期(qi)(qi)(G1期(qi)(qi))向DNA复制(zhi)(zhi)期(qi)(qi)(S期(qi)(qi))转变。BPI-16350能特异性(xing)地和(he)CDK4/6结(jie)合而(er)抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)其激(ji)酶活(huo)性(xing),抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)癌(ai)细胞(bao)增殖、转移等相关(guan)的(de)信号传导,将(jiang)细胞(bao)周(zhou)(zhou)期(qi)(qi)阻滞于G1期(qi)(qi),从而(er)起到抑(yi)(yi)制(zhi)(zhi)肿(zhong)瘤细胞(bao)增殖的(de)作用。BPI-16350用于乳腺癌(ai)适(shi)应症治疗的(de)药品(pin)临床(chuang)试验申请已经(jing)获批,目前正(zheng)在顺利推进。

  • BPI-27336
    ERK 1/2
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-27336项目简介

    BPI-27336是一(yi)个由(you)贝(bei)达(da)药(yao)业自主研发(fa)的(de)(de)拥有(you)(you)完全自主知识产权的(de)(de)新分子实(shi)体(ti)化合物,靶向抑制RAS-MAPK通路下(xia)游的(de)(de)ERK1/2。在临床前研究(jiu)的(de)(de)多种疾病模(mo)型(xing)尤其是KRAS突变肿瘤模(mo)型(xing)中显示出(chu)优秀的(de)(de)抑瘤效果,并(bing)具有(you)(you)良好的(de)(de)安全性(xing)、耐受性(xing)和药(yao)代(dai)动力学特征。BPI-27336有(you)(you)望改善(shan)RAS-MAPK通路耐药(yao)、提升疗(liao)效,并(bing)可(ke)(ke)望为KRAS突变肿瘤这一(yi)个无药(yao)可(ke)(ke)治的(de)(de)世(shi)界性(xing)难题带(dai)来突破。BPI-27336项目I期临床研究(jiu)已完成首列受试者入组,目前正在顺(shun)利推进。

  • BPI-17509
    FGFR 1/2/3
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-17509项目简介

    BPI-17509是贝达自主研发的(de)拥有全(quan)新(xin)化学(xue)结构的(de)强效、高(gao)选择性(xing)成(cheng)纤维细胞生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)因子受体(FGFR1/2/3)小分子口服抑(yi)制(zhi)剂,拟用(yong)于实体瘤等FGFR基(ji)因变异(yi)的(de)各类肿(zhong)瘤治(zhi)疗。FGFR在肿(zhong)瘤增(zeng)殖、血(xue)管(guan)生(sheng)(sheng)(sheng)成(cheng)、迁移和存活(huo)中(zhong)起着(zhe)至关(guan)重要(yao)的(de)作用(yong)。BPI-17509通过(guo)特异(yi)性(xing)抑(yi)制(zhi)FGFR1/2/3的(de)活(huo)性(xing)阻滞(zhi)相关(guan)信号传导的(de)途径(jing),进而影响生(sheng)(sheng)(sheng)物体内(nei)细胞增(zeng)殖、凋亡、迁移、新(xin)生(sheng)(sheng)(sheng)血(xue)管(guan)生(sheng)(sheng)(sheng)成(cheng)等多个生(sheng)(sheng)(sheng)理过(guo)程(cheng),最终达到抑(yi)制(zhi)肿(zhong)瘤生(sheng)(sheng)(sheng)长(zhang)的(de)目标(biao)。BPI-17509的(de)药品临床试验申请已经(jing)获批,目前正在顺利推进。

  • BPI-23314
    BET
    小分子药物
    急性髓系白血病
    实体瘤
  • BPI-23314项目简介

    BPI-23314是贝达(da)自主研发的(de)(de)(de)拥有完(wan)全自主知(zhi)识产(chan)权的(de)(de)(de)新(xin)分子(zi)化合物(wu),是一种具有全新(xin)结构(gou)的(de)(de)(de)强(qiang)效(xiao)、高选(xuan)择(ze)性溴结构(gou)域(yu)和末端外结构(gou)域(yu)(Bromodomain and extra-terminal domain, BET)口服小分子(zi)抑制剂。BPI-23314能通过特异(yi)性抑制BET家族(zu)蛋白的(de)(de)(de)功(gong)能,调控癌症相关基因的(de)(de)(de)转录表达(da),进而影响细(xi)胞生长、增殖、凋亡等多个生理(li)过程,最终达(da)到抑制肿瘤生长的(de)(de)(de)目(mu)(mu)标(biao)。BPI-23314的(de)(de)(de)药(yao)品临床试验申请已(yi)经(jing)获批,目(mu)(mu)前正在顺利推进。

  • MRX2843
    MerTK/FLT3
    小分子药物
    实体瘤
  • MRX2843项目简介

    MRX2843是新(xin)型强效、口服生(sheng)物可利用小分子抑制(zhi)剂,是拥有(you)全(quan)新(xin)化学结(jie)构的(de)Mer酪氨(an)酸激(ji)酶(MerTK)和(he)FMS样(yang)酪氨(an)酸激(ji)酶3(FLT3)双重抑制(zhi)剂。MerTK和(he)FLT3在多种肿(zhong)瘤(liu)中(zhong)存在过表达或者异变,MRX2843通过抑制(zhi)肿(zhong)瘤(liu)细胞(bao)以及(ji)肿(zhong)瘤(liu)微环境中(zhong)固有(you)免疫细胞(bao)上的(de)MerTK和(he)FLT3,从而影(ying)响其(qi)关键(jian)信号传(chuan)导通路来影(ying)响肿(zhong)瘤(liu)生(sheng)长能(neng)力或通过免疫调(diao)节(jie)对肿(zhong)瘤(liu)进(jin)行(xing)治疗。MRX2843用于晚期实体瘤(liu)的(de)药品临床试验申请已经获批,目前正在顺利推进(jin)。

  • BPI-28592
    TRK
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-28592项目简介

    BPI-28592是贝达药业自(zi)主研发(fa)的拥(yong)有完全自(zi)主知识产权(quan)的新分子实(shi)体化合物。BPI-28592属于新型TRK抑制(zhi)剂,临(lin)床前研究(jiu)数据(ju)显示(shi),其在(zai)动物体内外(wai)生(sheng)物学活性一致,能有效抑制(zhi)TRK融(rong)合突变的肿(zhong)瘤细胞增殖,并能对Larotrectinib等一代TRK抑制(zhi)剂耐药的突变如TRKA (G595R)、TRKC(G623R)等有效,有望(wang)提供一种新的分子靶向的治疗方法,为TRK突变的肿(zhong)瘤患者提供更多(duo)益处。TRK抑制(zhi)剂BPI-28592片的药品(pin)临(lin)床试验申(shen)请(qing)已获得批准,目(mu)前正在(zai)顺利(li)推进。

  • BPI-43487
    FGFR4
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-43487项目简介

    BPI-43487是(shi)由贝达(da)药业自(zi)主(zhu)研发的(de)拥有完(wan)全(quan)自(zi)主(zhu)知识产(chan)权的(de)新分(fen)子实(shi)体(ti)化(hua)合物,是(shi)一种强效、高(gao)选择性(xing)(xing)的(de)FGFR4共价非可(ke)逆抑制剂,拟用于成纤维细胞生长因子19(Fibroblast growth factor-19,FGF19)扩增的(de)肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)、胆管细胞癌等(deng)实(shi)体(ti)瘤的(de)治疗。临(lin)床前(qian)数据显示,BPI-43487对(dui)FGFR4的(de)结(jie)合力强,对(dui)其它(ta)FGFR的(de)选择性(xing)(xing)好,同时具(ju)有良好的(de)体(ti)内(nei)代谢性(xing)(xing)质,实(shi)现了(le)药效和(he)药代动力学的(de)良好平衡,安全(quan)性(xing)(xing)风险较小(xiao)。目(mu)前(qian),BPI-43487胶囊的(de)药品临(lin)床试验申请已获批(pi),正在顺利推(tui)进。

  • BPI-361175
    EGFR
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-361175项目简介

    BPI-361175 是(shi)一(yi)个由(you)贝达(da)药(yao)业自主(zhu)研发的(de)(de)拥有完全自主(zhu)知识产权(quan)的(de)(de)新(xin)(xin)分子(zi)(zi)实(shi)体化合物,是(shi)一(yi)种新(xin)(xin)型强效(xiao)(xiao)、选择性的(de)(de)第四代(dai)表皮生(sheng)长因子(zi)(zi)受体(EGFR)口服(fu)小分子(zi)(zi)抑(yi)制(zhi)剂(ji),拟治(zhi)疗携(xie)带 EGFR C797S 突(tu)(tu)(tu)变及其他(ta) EGFR 相关突(tu)(tu)(tu)变的(de)(de)晚期非小细(xi)胞肺癌等实(shi)体瘤(liu)(liu)。临(lin)床前数据(ju)显示,BPI-361175体内外生(sheng)物学(xue)活性一(yi)致,能(neng)有效(xiao)(xiao)抑(yi)制(zhi)携(xie)带EGFR C797S突(tu)(tu)(tu)变肿瘤(liu)(liu)细(xi)胞的(de)(de)增殖,并在多(duo)个携(xie)带EGFR相关突(tu)(tu)(tu)变的(de)(de)移植瘤(liu)(liu)模型上展现(xian)了良好的(de)(de)抗(kang)肿瘤(liu)(liu)作用。BPI-361175药(yao)品临(lin)床试验申请已(yi)经获批,目前正在顺利推进(jin)。

  • BPI-21668
    PIK3CA
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-21668项目简介

    BPI-21668是一个由贝(bei)达(da)药(yao)业自(zi)主(zhu)研发的(de)(de)拥有完全自(zi)主(zhu)知识产权的(de)(de)新(xin)分子实(shi)体(ti)(ti)化合(he)物,是一种(zhong)(zhong)新(xin)型强(qiang)效(xiao)、高选择(ze)性(xing)的(de)(de)磷脂酰肌醇3-激(ji)酶α(Phosphatidylinositol 3-kinase α, PI3Kα)口服小分子抑制剂,拟用于PIK3CA基(ji)因(yin)突变的(de)(de)晚(wan)期实(shi)体(ti)(ti)瘤(liu)的(de)(de)治(zhi)疗。临床前数(shu)据显(xian)示,BPI-21668在(zai)动物体(ti)(ti)内(nei)外生物学活(huo)性(xing)一致(zhi),能有效(xiao)抑制多种(zhong)(zhong)实(shi)体(ti)(ti)瘤(liu)肿瘤(liu)细胞增(zeng)殖,单药(yao)或联合(he)用药(yao)在(zai)多个实(shi)体(ti)(ti)瘤(liu)模型上展现(xian)了(le)良好(hao)的(de)(de)抗肿瘤(liu)作用,理化及药(yao)代(dai)动力学性(xing)质优(you)秀。BPI-21668药(yao)品(pin)临床试验申请已经(jing)获批(pi),目前正在(zai)顺利推进。

  • MCLA-129
    EGFR/c-MET
    双特异性抗体
    实体瘤
  • MCLA-129项目简介

    MCLA-129是(shi)针对EGFR和(he)(he)c-Met双靶(ba)点(dian)的(de)双特异性抗体(ti)。MCLA-129能(neng)够同时(shi)阻(zu)断EGFR和(he)(he)c-Met的(de)信(xin)号(hao)传(chuan)导,抑制(zhi)肿瘤的(de)生(sheng)长和(he)(he)存活,并且通过增强抗体(ti)依赖的(de)细胞介导细胞毒性作用和(he)(he)吞噬作用(ADCC和(he)(he)ADCP),进一步(bu)提高(gao)对癌细胞的(de)杀伤潜能(neng)。MCLA-129拟用于(yu)EGFR或(huo)MET异常的(de)晚期实体(ti)瘤患者的(de)治疗。MCLA-129药品临床试验申请已经获批,目(mu)前正在(zai)顺(shun)利推进。

  • BPI-421286
    KRASG12C
    小分子药物
    实体瘤
  • BPI-421286项目简介

    BPI-421286是一(yi)个全新(xin)的(de)、拥有完全自主(zhu)知识产权的(de)新(xin)分(fen)子实(shi)体化(hua)合物,是一(yi)种新(xin)型强效、高选择(ze)性(xing)(xing)的(de)共(gong)价不可(ke)逆KRASG12C口服(fu)小分(fen)子抑制剂,拟用于携带(dai)KRASG12C特(te)异性(xing)(xing)致(zhi)癌(ai)基因突变(bian)的(de)不可(ke)切除、局部晚(wan)期或(huo)转移性(xing)(xing)实(shi)体瘤(liu)(liu)患者的(de)治疗。临床(chuang)前数据(ju)显示,BPI-421286体内外(wai)生物学活性(xing)(xing)一(yi)致(zhi),能有效抑制携带(dai)KRASG12C突变(bian)肿(zhong)瘤(liu)(liu)细(xi)胞的(de)增殖,并在多种携带(dai)KRASG12C突变(bian)的(de)移植(zhi)瘤(liu)(liu)模型上展现了(le)良好的(de)抗肿(zhong)瘤(liu)(liu)作用。目前,BPI-421286胶囊的(de)药品(pin)临床(chuang)试(shi)验申(shen)请已获(huo)批,正在顺利(li)推(tui)进。

  • 中国
  • 美国